Напомним, что  Татьяна Дроздова в октябре 2023 года выиграла процесс у регионального министерства здрава.

Центральный районный суд обязал чиновников предоставить девушке препарат «REVCOVI», месячный курс которого – 40 флаконов – стоит 50 миллионов рублей. Причем делать это должны на постоянной основе, до момента отмены по медицинским показаниям

24-летняя девушка начала болеть примерно с трех лет, в подростковом возрасте ей был установлен диагноз: «врожденная болезнь АДА-ТКИН» – тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. По словам сибирячки, она единственный человек в РФ на данный момент, прожившая свыше 21 года с таким недугом.

В 2023 году врачебные комиссии двух российских медицинских учреждений – Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии и ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» в Санкт-Петербурге – рекомендовали Анастасии препарат «REVCOVI» производства США, у которого нет аналогов.

Сибирячка обратилась в минздрав Новосибирской области и получила отказ со ссылкой на то, что  «REVCOVI» не входит в региональный список закупаемых жизненно важных препаратов. После этого девушка обратилась с иском в суд – первая инстанция приняла решение в ее пользу. Министерство оспорило этот вердикт.

– 1 августа 2024 года постановлением апелляционной инстанции гражданской коллегии Новосибирского областного суда оставлено без изменения решение Центрального районного суда г. Новосибирска от 05.10.2023, которым удовлетворен иск Т.Дроздовой. Апелляционная жалоба Министерства здравоохранения Новосибирской области – без удовлетворения, – информирует паблик «Суды общей юрисдикции Новосибирской области».

Решение вступило в законную силу.

Читайте  в «Прецеденте»: Александр Бастрыкин взял на контроль ремонт двух школ в Новосибирской области. Также мы писали, что клептоман наворовал на 1,5 миллиона рублей, и что в новосибирской инфекционной больнице дочери предложили ухаживать за больной коронавирусом мамой.

Евгений БУЛГАКОВ